Les sœurs Sangli, surnommées les «sœurs loup-garou», sont toutes les trois atteintes d’une maladie très rare au nom barbare: l’Hypertricosis Universalis, plus connue sous le nom de syndrome du loup-garou. Savita, 23 ans, Monisha, 18 ans et Savitri, 16 ans, sont couvertes de la tête au pied de longs et épais poils noirs à cause d’une mutation génétique très rare qui ne touche qu’une personne sur un million, transmise par leur père.
Cette pilosité extrême est très difficile à vivre au quotidien. N’ayant pas les moyens de s’offrir une chirurgie au laser, les jeunes filles utilisent des crèmes dépilatoires qui donnent très peu de résultats. “Nous sommes condamnées à rester seules. Qui voudra nous épouser avec ces poils qui ne cessent de repousser”?
La nature peut être terriblement cruelle…
SBF
